惠州PCR认证审判规则有哪些 PCR认证不通过的主要原因

PCR认证审核核心规则

A.材料来源合规性

1.消费后废弃物定义：PCR材料必须来源于家庭、商业或工业终端消费者使用后的废弃物（如包装、日用品），而非生产过程中的边角料。例如，回收的塑料瓶需明确标注来源为消费后废弃物，而非工厂废料。

2.来源证明文件：企业需提供社区回收点合作协议、采购合同、运输单据、检测报告等，确保材料来源合法且品质稳定。若无法提供原料采购合同，可能导致认证暂停。

3.供应商管理：优先选择有PCR认证资质的供应商，提供其PCR证书及购买单据；对无认证供应商，需实地审核其破碎工厂、清洗设备及环保处理设施。

B.再生材料比例达标性

1.比例要求：不同认证体系对PCR材料比例要求不同。例如，GRS认证要求成品中PCR材料比例≥20%（标注“PCR”需实际比例≥95%），EU Ecolabel要求塑料包装PCR比例≥30%。

2.第三方检测验证：需通过CNAS/CMA认可实验室进行含量检测，明确检测方法（如红外光谱法）及实际比例。若企业虚报比例或检测结果不达标，认证将失败。

C.全链条追溯管理

1.追溯系统建设：建立从“回收→破碎→加工→生产→成品”的闭环追溯系统，记录材料批次号、运输路径、加工工艺等信息。推荐使用供应链管理软件（如IBMFoodTrust）或物联网技术实现数据不可篡改。

2.操作合规性：确保供应链各环节（下单、采购、生产、仓储、产线规划）均遵循PCR监管标准，避免交叉污染。例如，PCR材料与原生材料需分区存放、分线生产。

D.环境与合规要求

1.环保措施：生产过程需符合废水、废气排放标准，安装废水处理设备、使用清洁能源。例如，纺织企业需安装膜生物反应器降低COD排放60%以上。

2.有害物质限制：禁止使用重金属（如铅≤100ppm）、邻苯二甲酸酯等有害物质，需提供RoHS、REACH等检测报告。

3.管理体系认证：需通过ISO 14001环境管理体系认证，或提供正在申请的证明文件。

E.社会责任与劳工权益

1.劳工权益保障：遵守国际劳工组织（ILO）核心公约，禁止童工、强制劳动，提供安全健康的工作环境。若企业未通过BSCI、SA8000等认证，可申请豁免社会责任审核，但需提供相关证明。

2.反腐败合规：确保企业运营符合反腐败法律法规，避免贿赂、欺诈等行为。

PCR认证不通过的主要原因

A.材料溯源问题

1.来源无法追溯：企业无法提供PCR材料的完整供应链记录（如回收材料来源分散、涉及众多小型回收站），导致追溯体系不完整。例如，某企业因无法提供回收材料的采购合同和运输单据，被要求补充供应商现场检查记录。

2.供应商无认证：若供应商无PCR认证，企业未提供其实际运营地址和原料破碎工厂的现场检查记录，导致审核机构无法验证材料来源合法性。

B.再生材料比例虚报或不达标

1.比例虚报：企业虚报产品中PCR材料的实际比例，或未通过第三方检测验证，导致比例不达标。例如，某企业宣称产品中含有30%的PCR材料，但实际检测结果显示比例远低于此。

2.检测不合格：产品中PCR材料比例低于认证机构设定的标准（如泰国部分行业要求≥20%）。

C.环保与合规缺陷

1.使用有害化学物质：回收过程中使用泰国环保法规禁止的化学物质，导致工艺不合规。例如，企业可能在回收处理过程中使用了含有重金属或有害物质的添加剂。

2.污染物去除不彻底：未有效去除回收材料中的重金属、添加剂等污染物，导致产品化学安全性不达标。例如，回收的塑料材料中可能含有残留的染料、增塑剂等有害物质。

3.环保管理体系缺失：企业未建立环境管理认证（如ISO14001）或未符合当地环保要求，导致生产过程不符合环保标准。

D.管理体系不完善

1.PCR管理体系缺失：未制定PCR手册、程序文件、培训系统和管理评审，或相关人员未了解并遵守PCR管理体系的要求。例如，企业可能未建立完善的PCR材料追溯系统或质量控制体系。

2.文件记录不完整：缺少关键记录（如回收量与使用量不匹配、运输记录缺失），或文件间存在数据冲突（如入库量与生产消耗量脱节）。

E.生产流程与检测问题

1.生产流程不透明：审核过程中发现企业生产流程不规范或存在交叉污染等问题。例如，企业可能未将PCR材料与原生材料分区存放或分线生产。

2.实验室检测结果不合格：PCR认证需通过实验室检测确认产品中再生材料的含量。若样品检测结果未达到认证标准，企业需重新调整材料配比并送检，从而延长认证周期或导致认证失败。

F.劳工权益与反腐败问题

1.劳工权益问题：企业未遵守劳动法规（如未签订员工劳动合同、未参保或工时加班、休假不合规）。

2.反腐败问题：企业运营存在反腐败法律法规违规行为，影响认证通过。