为什么要办理CE认证?
CE认证，全称“ConformitéEuropéenne”的缩写，是欧洲联盟（EU）颁发的认证标志，用于表示产品符合欧洲内部市场的相关法规和标准，具有一定的安全性、质量和环保性能。CE认证是产品在欧洲市场销售和流通的重要证明。
在欧盟市场“CE”标志属强制性认证标志，不论是欧盟内部企业生产的产品，还是其他国家生产的产品，要想在欧盟市场上自由流通，就必须加贴“CE”标志，以表明产品符合欧盟《技术协调与标准化新方法》指令的基本要求。这是欧盟法律对产品提出的一种强制性要求。
欧盟法律要求，加贴了CE标签的产品投放到欧洲市场后，其技术文件（TechnicalFiles）必须存放于欧盟境内供监督机构随时检查。技术文件中所包涵的内容若有变化，技术文件也应及时地更新。
CE认证证书有几种模式？
(1)Certificate of compliance/Certificate ofcompliance《符合性CE证书》，也就是COC证书。此为第三方机构(中介或测试认证机构)颁发的符合性声明，必须附有测试报告等技术资料TCF，企业也要签署《符合性声明书》DOC声明书。
(2)EC Attestation of conformity《欧盟标准符合性CE证书》，此为欧盟公告机构(NotifiedBody简写为NB)颁发的证书，按照欧盟法规，只有NB才有资格颁发EC Type的CEE声明。
(3)Declaration of conformity/Declaration ofcompliance《符合性CE证书》，此CE证书属于自我声明书，不应由第三方机构(中介或测试认证机构)签发，可以用欧盟格式的企业《符合性声明书》代替。
CE证书是否有效？
如果不采用自我声明方式，而是由欧盟公告机构（NotifiedBody简写为NB）测试和出具证书，则企业不需要签发《自我声明书》，由“指定机构”对产品符合性承担责任，受法律保护。对于欧盟公告机构（NotifiedBody简写为NB）颁发的CE证书，不存在判定有效性的问题。对于第三方机构颁发CE证书，就要由企业或者采购方确定CE证书有效性，依据是数据的准确性和完整性，归根到底是第三方机构的技术能力和信誉。通常，获得欧洲实验室认可机构或中国试验室NATION委员会（CNAL）按ISO/IEC17025认可的试验室是具有可信任度的，甚至是客户要求的。
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