惠州SEDEX验厂标准和要求,GOTS验厂需要准备哪些文件和记录
2025-01-10 08:00 112.24.252.164 1次- 发布企业
- 深圳市凯冠企业管理咨询有限公司商铺
- 认证
- 资质核验:已通过营业执照认证入驻顺企:第2年主体名称:深圳市凯冠企业管理咨询有限公司组织机构代码:91440300311957539L
- 报价
- 人民币¥7000.00元每件
- 关键词
- SEDEX认证/验厂
- 所在地
- 深圳市龙岗区南湾街道布澜路17号富通海智科技园6栋612
- 联系电话
- 0755-84039032
- 手机
- 13652387286
- 联系人
- 程小姐 请说明来自顺企网,优惠更多
产品详细介绍
SEDEX验厂是一种基于道德标准的供应商评估体系,旨在确保供应链中的工作环境符合道德、人权和环境保护的要求。以下是SEDEX验厂的主要标准和要求:
一、主要标准
SEDEX验厂标准主要包括以下几个方面:
管理体系:
企业应建立完善的管理体系,确保各项工作有序进行。
制定明确的政策、流程和程序,并建立有效的监督和反馈机制。
工作环境:
提供安全、健康、卫生的工作环境,确保员工的人身安全和健康。
包括提供必要的劳动保护措施、建立紧急救援机制等。
员工权益:
尊重员工的权益和利益,确保员工享有合法权益。
遵守劳动法规定,提供合理的工资和福利待遇,保障员工的休息和休假权利等。
环境保护:
关注环境保护和可持续发展问题,确保生产活动符合环保要求。
包括减少废弃物排放、降低能源消耗、推广环保技术等。
供应链管理:
关注供应链中的社会责任问题,确保供应商遵守相关法律法规和道德标准。
社区关系:
与周边社区建立良好的关系,积极参与社区活动,为社区发展做出贡献。
公司可经营多种欧麻验厂及ISO体系认证:如ECOVADIS、ISO9001、ISO14000、ISO45001、ISO22000/HACCP、ISO13485、BSCI、SMETA、SA8000、GRS、RCS、GOTS、OCS、RWS、RDS、欧麻认证、GMI、FSC/PEFC、GMPC/ISO22716、CGMP、GMP、FDA等验厂辅导,服务区域全国各大城市及东南亚各国家。欢迎致电本公司更多咨询!
为了顺利通过GOTS(Global Organic TextileStandard,全球有机纺织品标准)验厂,企业需要准备一系列的文件和记录,以确保其生产流程、产品质量、环境管理和社会责任等方面均符合GOTS标准的要求。以下是需要准备的主要文件和记录:
一、公司基本信息与资质
营业执照:提供有效的营业执照或组织机构代码证等证明文件,以确认公司的合法经营资质。
税务登记证:证明公司已按国家规定完成税务登记。
进出口权证(如适用):对于涉及进出口业务的企业,需提供进出口权证等相关证明文件。
二、GOTS管理体系文件
GOTS生产管理手册:包括生产流程图、车间和仓储区域平面图、设备清单等,以展示企业的生产管理体系和流程。
GOTS系统计划表:详细阐述企业如何实施GOTS标准,包括目标、计划、措施等。
GOTS产品规范:明确GOTS产品的具体规格和要求。
成立日期 | 2020年06月08日 | ||
法定代表人 | 彭浩 | ||
注册资本 | 300 | ||
主营产品 | 代办医疗器械注册证、ISO体系认证、欧美验厂培训咨询 | ||
经营范围 | 一类医疗器械的研发 ;二类医疗器械的研发;三类医疗器械的研发;医疗用品及器材批发;生物技术开发服务;生物技术转让服务;生物技术咨询、交流服务;医疗器械技术咨询、交流服务;知识产权代理;教育咨询;计算机硬件开发;计算机技术开发、技术服务;会议、展览赁服务;一类医疗器械零售;二类医疗器械零售;三类医疗器械零售;生物药品技术开发。 | ||
公司简介 | 凯冠企业管理验厂咨询有限公司是专业从事企业管理国际认证以及客户验厂咨询、管理培训及职业技术职称资格考核培训的咨询机构,致力于从事ECOVADIS、ISO9001、ISO14000、ISO45001、ISO22000/HACCP、ISO13485、BSCI、SMETA、SA8000、GRS、RCS、GOTS、OCS、RWS、RDS、欧麻认证、GMI、FSC/PEFC、GMPC/ISO22716、CG ... |
- 福州RBA认证具体流程 江门GMI验厂知识点清单福州RBA认证的具体流程如下:企业需要登录RBA的guanfangwangzha... 2024-06-07
- 惠州医疗器械美国授权代表的职责是什么 第二类医疗器械经营备案办理惠州医疗器械美国授权代表的主要职责包括:产品注册和上市:代表医疗器械制造商或分销... 2024-06-07
- 深圳如何成为美国的医疗器械授权代表 第二类医疗器械经营备案办理要成为美国的医疗器械授权代表(AuthorizedRepresentative)... 2024-06-07
- 深圳止血产品临床试验材料清单 第二类医疗器械经营备案办理对于深圳止血产品临床试验的材料清单,它通常包括以下几个方面:临床试验申请书:详细... 2024-06-07
- 深圳注射用水光针临床试验材料清单 第二类医疗器械经营备案办理深圳注射用水光针临床试验材料清单可能包括以下内容:申请文件:包括临床试验申请表、... 2024-06-07
- 东莞SMETA验厂评分标准是什么,GOTS验厂知识点7,000.00元/件
- 深圳GOTS验厂办理的条件,BSCI验厂清单的示例7,000.00元/件
- 新加坡SMETA认证标准有哪些内容,GOTS认证适用产品范围7,000.00元/件
- 香港GOTS认证对企业的重要性,BSCI认证流程的详细步骤是什么7,000.00元/件
- 老挝PEFC认证清单的示例,GOTS认证流程的详细步骤是什么7,000.00元/件
- 广州C-TPAT验厂前的准备与了解,GOTS验厂基本知识7,000.00元/件
- 佛山GOTS验厂需要准备哪些文件和记录,NBCU验厂辅导7,000.00元/件
- 珠海Coca-cola验厂标准有哪些,GOTS验厂需要准备哪些材料7,000.00元/件
- 江门Amazon亚马逊验厂相关指南,GOTS认证标准有哪些具体要求7,000.00元/件
- 中山GOTS验厂审核文件清单,EcoVadis验厂需要多久时间才能通过7,000.00元/件