惠州化妆品登记备案所需的信息主要包括以下几个方面：
产品的基本信息：包括产品名称、规格、品牌等，这些是用来识别和描述产品的基础数据。
产品的生产信息：需要提供产品的生产厂家、生产地址、生产日期、保质期等信息，确保产品的来源和质量可控。
产品的成分信息：需要详细列出产品的所有成分，包括主成分、添加剂、防腐剂、香精等，以便评估产品的安全性和有效性。
产品的安全性评估报告：需要提供产品经过的安全性测试报告，如急性经口毒性、刺激性、皮肤斑贴试验、过敏性等测试结果，以证明产品对人体的安全性。
产品的标签和包装信息：需要提供产品的标签和包装设计图，标签应包含产品名称、生产日期、保质期、使用方法等信息，包装应符合相关法规和标准。
其他必要材料：如进口化妆品需要提供进口许可证，特殊用途化妆品需要提供特殊用途化妆品的审批证明等。
请注意，以上仅为登记备案所需的一般信息，具体的要求可能因产品类型、进口或国产等因素而有所不同。建议在申请前仔细阅读相关规定和要求，并向相关部门或专业服务机构咨询以获取准确信息。
至于三类医疗器械经营许可证的办理，通常需要以下步骤和材料：
提交申请：向相关药品监督管理部门提交三类医疗器械经营许可证的申请。
准备必要材料：包括企业的资质证明（如营业执照、税务登记证等）、产品注册证书、质量管理体系文件、生产场所和设备的相关证明、产品说明书和标签等。
现场检查：药品监督管理部门可能会对企业的生产场所、质量管理体系等进行现场检查，以确保符合相关法规和标准。
审核与发证：经过审核，如果符合相关要求，药品监督管理部门会颁发三类医疗器械经营许可证。