惠州化妆品登记备案需要哪些信息 医疗器械生产车间规划设计

2024-11-21 08:00 119.123.209.166 1次
发布企业
深圳市凯冠企业管理咨询有限公司商铺
认证
资质核验:
已通过营业执照认证
入驻顺企:
2
主体名称:
深圳市凯冠企业管理咨询有限公司
组织机构代码:
91440300311957539L
报价
人民币¥6999.00元每件
所在地
深圳市龙岗区南湾街道布澜路17号富通海智科技园6栋612
联系电话
0755-84039032
手机
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联系人
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产品详细介绍

惠州化妆品登记备案所需的信息主要包括以下几个方面:

  1. 化妆品委托生产注册申请表。

  2. 依赖方所在省、市化妆品监管部门出具的订单生产预注册通知书,以及已通知省级监管部门的其他证明文件。

  3. 经委托人与委托人公证并签署的委托生产加工合同及公证证书复印件,以及委托人公司及委托经营业务的商业许可证复印件。

  4. 受托人的《化妆品生产企业卫生许可证》、《化妆品生产许可证》复印件。

  5. 委托生产特殊化妆品的,须提供特殊化妆品批准文件复印件(携带原件核对)。

  6. 委托产品的配方(不含含量,管制物质除外)。

  7. 委托制作化妆品标签、产品说明书(样品)。标签上的说明必须符合适用规定,并必须注明双方的名称、地址以及责任方的卫生许可证和生产许可证号。

  8. 生产特殊用途化妆品的,必须持有特殊用途化妆品批件。

  9. 委托人和代理人的产品健康安全管理体系文件。

  10. 申请人提交申请材料时,如非法定代表人,须提交《授权委托书》及申请人身份证复印件。

医疗器械ISO13485-9.png

还需要提供产品说明书、产品使用方法、质量标准、检验报告等相关技术资料。

关于医疗器械生产车间的规划设计,建议咨询专业的规划设计机构或相关部门,以确保车间的设计符合相关法规和标准,满足生产需求,并保证产品的质量和安全。


所属分类:中国商务服务网 / 医药行业认证
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成立日期2020年06月08日
法定代表人彭浩
注册资本300
主营产品代办医疗器械注册证、ISO体系认证、欧美验厂培训咨询
经营范围一类医疗器械的研发 ;二类医疗器械的研发;三类医疗器械的研发;医疗用品及器材批发;生物技术开发服务;生物技术转让服务;生物技术咨询、交流服务;医疗器械技术咨询、交流服务;知识产权代理;教育咨询;计算机硬件开发;计算机技术开发、技术服务;会议、展览赁服务;一类医疗器械零售;二类医疗器械零售;三类医疗器械零售;生物药品技术开发。
公司简介凯冠企业管理验厂咨询有限公司是专业从事企业管理国际认证以及客户验厂咨询、管理培训及职业技术职称资格考核培训的咨询机构,致力于从事ECOVADIS、ISO9001、ISO14000、ISO45001、ISO22000/HACCP、ISO13485、BSCI、SMETA、SA8000、GRS、RCS、GOTS、OCS、RWS、RDS、欧麻认证、GMI、FSC/PEFC、GMPC/ISO22716、CG ...
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